折疊紙盒打樣流程詳解--從紙上“藍圖”到精準生產

打樣是批量生產前按客戶設計圖紙或提供實物樣品進行產品顏色、工藝確認的過程，最終將產品平面設計轉化為立體實物，為客戶展示產品實際效果。

PART 01
稿件接收和需求確認

1原稿接收與核驗

設計類文件：包含矢量圖、效果圖、刀模線圖、樣盒

文本類資料：藥品名稱、成分說明、用法用量等說明文字

標識類素材：品牌 LOGO 源文件、注冊商標矢量圖、認證標識文件

2規格參數核定

尺寸標準

盒型：直線盒、勾底盒、插鎖盒、異形盒等

內尺寸：依據藥品包裝瓶/盒實際尺寸 + 2-5mm 緩沖空間

外尺寸：結合運輸箱規格設定堆碼模數

材質選型：確認克重、厚度、表面處理

卡紙類：200-400g 白卡紙（適用于普通包裝盒）

特種紙：布紋紙 / 珠光紙等（需標注克重及紋理方向）

復合材質：灰板裱銅版紙等（明確灰板厚度與裱紙工藝）

3工藝溝通

基礎工藝：啞光 / 亮膜覆膜（注明膜厚 25μ/30μ）

特殊工藝：局部 UV（標注網點覆蓋率）、燙金（指定金屬色號）、C2鐳射轉印

觸感工藝：擊凸/擊凹壓紋（提供樣稿確認紋路深度）

4色彩管理體系

專色標準：Pantone 色號需對應年度色卡（如 TPX/TCX 后綴）

四色模式：CMYK 值需附印刷色域模擬圖

色差控制：限定 ΔE≤1.0

PART 02
文字排版和合規審查

藥品名稱與標識

 · 通用名稱必須顯著（位置/字體/顏色突出），商品名不得大于通用名的1/2且不可同行。

 · 禁用藝術字體，禁用未經批準的商標或名稱。

國藥準字標注規范

 · 必須印有批準文號，核對批準文號和產品信息，是否與國家藥品監督管理局批準的一致。

藥監碼賦碼

 · 藥品追溯碼由20位數字組成，首7位數字為藥品標識碼，后13位為藥品序列號。

特殊藥品標識

 · 麻醉/精神/毒性/放射性藥品需標注專用標識（如“麻”、“毒”）。

非處方藥專有標識

 · 甲類OTC：紅底白字標識（如感冒退燒藥）。

 · 乙類OTC：綠底白字標識（如維生素補充劑）。

仿制藥一次性評價標志

 · 通過一致性評價的仿制藥，可以在包裝正面顯著位置印刷仿制藥一致性評價"標志。

PART 03
生產制作環節

01 CTP

CTP部門使用專業的設計制作軟件輸出刀模圖，進行小批量打樣：

刀模圖設計要點

1.勾勒包裝展開圖的矢量輪廓路徑，涵蓋模切線、壓痕折疊線、粘合位線條等結構標識線。

2.標明核心規格尺寸（如盒體高度、長寬凈尺寸、插舌延伸長度），并標注材質厚度差值補償參數。

3.四周預留1.5mm 出血邊界，通過延展設計防止裁切工序后出現白邊露白問題。

4.布設模切定位線與印刷套印標記，通過雙重定位機制保障印刷圖案與模切工序的精準對位。

02 工藝生產

依次完成噴碼、印刷、表面處理、燙印、擊凸盲文、模切、品檢、糊盒等工序生產，驗證工藝生產符合性。

PART 04
客戶審核和封樣確認

最后將打樣成品提交客戶審核，重點檢查：

內容準確性：文字、圖案等印刷內容與客戶簽字設計稿一致；

色彩一致性：標準樣、上下限樣顏色梯度滿足客戶需求；

工藝完整性：燙印位置、模切精度、糊盒牢固度符合內控質量標準。

藥品包裝盒從設計到量產，凝聚我司技術、生產、品質、合規等多部門協同力量，最大程度滿足客戶定制需求。封樣卡作為跨部門共識的“里程碑”，不僅是工藝參數的固化載體，更是進入量產的執行標準。

浙江元金包裝有限公司始終秉持“好藥包，包好藥”的質量理念，通過標準化流程、精細化管控與全鏈條協同，確保每一份藥品包裝兼具合規性與功能性。未來，我們將繼續以嚴謹的工作態度響應客戶需求，以技術創新優化服務體驗，為藥品企業的品牌價值與患者用藥安全保駕護航！

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